Deney ve kalibrasyon laboratuvarları, bu standardın şartlarına uyduğu takdirde, deney ve kalibrasyon faaliyetlerinde ISO 9001’in ilkelerini de karşılayan bir kalite yönetim sistemi uygulamış olurlar.

TS EN ISO 17025 standardı ve ISO 9001 arasında çapraz eşleşme bulunmaktadır. TS EN ISO 17025  standardı, ISO 9001’de kapsanılmayan teknik yeterlik şartlarını içermektedir.

Şartların tutarlı bir biçimde uygulanmasını sağlamak için TS EN ISO 17025 standardında yer alan bazı şartların açıklanması veya yorumlanması gerekli olabilir. Belirli alanlarda, özellikle akreditasyon
kuruluşlarında uygulamaların oluşturulması amacıyla özel alanlardaki uygulamalar için kılavuzluk bilgileri ISO/IEC 17011 verilmiştir.

iso_17025-17025

Read More


TS 16949 standardı ile,

  • otomotiv sektörünün bilgi birikimini bir araya toplamak
  • ürün kalitesini iyileştirmek
  • tedarikçi zincirini geliştirmek
    tüm sektörün aynı kalite sisteminde buluşmasını sağlamak
  • verimliliği arttırmak
  • ana sanayinin farklı denetim tipleri uygulamasını önlemek
  • sektörün nitelik ve kalite düzeyini arttırmak
  • tüketiciye daha güvenilir ürünler sunmak

16949-iso

Read More

Patent ile Faydalı Model Arasındaki Farklar


tasarim-tescil

Faydalı Model Tescil Belgesi

Patent Belgesi

Kıstaslar
  • Mutlak Yenilik
  • Sanayiye Uygulanabilirlik
  • Mutlak Yenilik
  • Buluş Basamağı
  • Sanayiye Uygulanabilirlik
Belge Alma Süreci

Araştırma ve incelemeye tabi tutulmaz.

Araştırma şarttır, inceleme gerekli durumda yapılır.

Ek Belge Hakkı

Yok

Ek Patent Hakkı verilir.

Yayın Askı Süresi

3 Ay

6 Ay

Koruma Süresi

10 Yıl

7-20 Yıl

Maliyet

Düşük

Yüksek

Benzerlik Buluş konusu ürünün ve buluş sahibinin haklarını belirli süre ile korumak amacı ile verilen belgelerdir.

 

Marka Patent başvurularınız için Bizi arayınız; 0312 328 16 32

Read More


ISO 13485 sistemi medikal sektörlerdeki firmalara hitap eden bir standarttır. Firmaların tıbbî cihazlar ile ilgili hizmetlere uygulanabilir mevzuat şartlarını karşılamak amacıyla uygulanmaktadır.

ISO 13485  standart kriterlerine uyum aynı zamanda ISO 9001:2000 standardına da uyumu sağlamaktadır ancak ISO 9001:2000 standardı ile ilgili bütün maddelerin eksiksiz bir biçimde uygulanması halinde bu uyumdan bahsedilebilir, bu durum unutulmamalıdır.

13485-tibbi-cihaz

Read More


Enstitüde incelenen ve bu aşamayı geçen başvurular aylık olarak yayınlanan Resmi Marka Bültenlerinde yayımlanarak, üçüncü kişilerin itirazlarına açılmaktadır. Yayın tarihinden itibaren üç (3) aylık süre sonunda herhangi bir itiraz ile karşılaşmayan veya itirazların uygun bulunmadığı başvurular hakkında tescil kararı verilmekte, tescil belgesi düzenleme ücretinin ödenmesi ile marka tescil edilmektedir.

marka-tescil

Read More


tse-logo

TSE Belgesinin Yararları Nelerdir?

  • Maliyette düşüş- ticarette artış,
  • Pazara ulaşmada kolaylık,
  • Pazarda hız,
  • Tüketici nezdinde güven,
  • Güvenli ürünün garantisi,
  • Kamu ve özel sektör ihalelerinde avantaj,
Read More


İncelemeli patent başvurusu yapılmasını takiben, TPE tarafından şekli olarak incelenen patent dosyası, herhangi bir şekli eksiklik olmaması durumunda araştırma raporu talebi ve araştırma raporunun hazırlanması sürecine girmektedir. Araştırma raporunun olumlu olması üzerine sistem tercihi incelemeli patent sistemi olarak belirlenmektedir.

Bu aşamada araştırma raporu ile sistem tercihi 6 aylık süre ile TÜRK PATENT ENSTİTÜSÜ tarafından her ay yayınlanan Patent Bülteninde ilan edilmektedir. İlan aşamasında ve inceleme raporunda herhangi bir olumsuz durum olmaması halinde incelemeli patent tescil belgesi hazırlanacaktır. Koruma süresi başvuru tarihi itibariyle 20 yıldır.

patent-nedir

Read More


Günümüz ticari hayatında, özgün ve yeni dizaynlar geliştirilerek tüketicinin beğenisine sunulması ticari başarı elde etme noktasında tek başına yeterli olmamaktadır. Dolayısı ile ilgili ürününüzün tescil işleminin mutlaka yapılması gerekmektedir.

“Bir ürünün tümü veya bir parçası veya üzerindeki süslemenin, çizgi, şekil, biçim, renk, doku, malzeme veya esneklik gibi insan duyuları ile algılanan çeşitli unsur veya özelliklerinin oluşturduğu bütünü Endüstriyel tasarım ifade eder.”

iso-belgesi-nedir2

Read More


cebelgesi

CE işareti imalatçı yada onun Topluluk içerisinde yerleşik temsilcisi tarafından iliştirilmelidir.
CE işareti aşağıdaki formatta olmalıdır. Şayet CE işareti genişletiliyor veya daraltılıyorsa oranlar korunmalıdır.

CE işareti iliştirilmesinden nihai olarak sorumlu kişidir. İmalatçı kendi yerine hareket etmesi için Topluluk içerisinde yerleşik bir temsilci atayabilir. İstisnai olarak, ürünü piyasaya arz edecek kişi imalatçının sorumluluklarını almış kabul edilebilir.
CE işareti prensip olarak, ürünün ilgili direktiflerin tüm hükümlerine uymasını temin etme amacıyla uygunluk değerlendirme prosedürü tamamlanmadan iliştirilemez. Bu genellikle üretim safhasının sonunda olacaktır. Bu durum, eğer örneğin CE işareti ürüne son denetim sonrasına kadar iliştirilmeyecek bir veri levhası üzerinde ise problem teşkil etmez. Bununla beraber, eğer CE işareti ürünün veya aksamının örneğin damgalama veya basma yoluyla ayrılmaz bir parçasını oluşturuyorsa, işaretleme, ürünün uygunluğunun üretim safhası boyunca münasip bir tarzda doğrulanmasının sağlanması şartıyla, üretimin herhangi bir safhasında iliştirilebilir.

CE işareti ürüne veya bilgi levhasına görünebilir, okunabilir ve silinemez şekilde iliştirilmelidir. Bununla beraber bu mümkün değil veya ürünün tabiatından dolayı garanti edilemiyorsa, varsa pakete veya ilgili direktif bazı belgeler öngörüyorsa eşlik eden belgelere iliştirilmelidir.
Uygulanacak direktiflere göre üretim kontrol safhasında bir onaylanmış kuruluş müdahil ise, bunun kimlik numarası CE işaretini takip etmelidir. Kimlik numarası imalatçı veya onun Topluluk içerisinde yerleşik temsilcisi tarafından onaylanmış kuruluşun sorumluluğu altında iliştirilir.

Read More